近日，辉瑞投资有限公司和康希诺生物股份公司共同宣布，首款ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体），商品名称为曼海欣（以下简称：四价流脑结合疫苗）正式获得国家药品监督管理局批准，用于预防3月龄至3周岁（47月龄）儿童因A群、C群、W135群和Y群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓膜炎（以下简称“流脑”）。作为我国首个且唯一覆盖A、C、W135、Y四种血清群的流脑结合疫苗，助力升级现有流脑疫苗免疫策略，扩充高发病年龄组的致病血清覆盖，填补国内尚无四价流脑结合疫苗的空白。

“在我国，流脑是被公众低估的儿童急性感染性疾病之一。”北京儿童医院原副院长、儿童呼吸和感染性疾病专家杨永弘教授表示：“3月龄婴儿体内有流脑母传抗体者比例低，且抗体衰减速度快，1岁以内发病例数多，年龄越小病死率越高。根据公共卫生科学数据中心，流行性脑脊髓膜炎数据库显示，每4个1岁以下的流脑患儿中，就有一例死亡。因此，我们尤其需要重视对小月龄婴儿的保护。”

流脑的致病菌为脑膜炎奈瑟球菌，该菌通过呼吸道传播，可由鼻咽部侵入血循环，最后定位于脑膜及脊髓膜，形成化脓性炎症。流脑发病具有不确定性，初始症状可能不典型，类似于感冒或流感，较难诊断。流脑疾病进展迅速、结局凶险，如果没有及时治疗，可在24小时内危及生命，即便经治疗存活后的患者也可能会留有智力迟钝、听力损害、截肢等严重的长期后遗症。

目前，流脑依然是全球公共卫生领域面临的严峻挑战。世界卫生组织发布的《2030年战胜脑膜炎》计划中，倡议“消除细菌性脑膜炎流行，使疫苗可预防的细菌性脑膜炎病例减少50%并使死亡减少70%”。

作为国内首款覆盖最多血清群的结合疫苗，四价流脑结合疫苗基于合成生物学技术及制剂技术研发而成，针对3月龄-3周岁（47月龄）儿童覆盖A、C、W135、Y四个常见致病性脑膜炎球菌血清群，四个血清群分别与载体蛋白CRM197共价结合，进入人体后引发T细胞依赖性应答，可诱导长期免疫。

杨永弘教授表示：“近年来，流脑致病血清群发生了明显变化，呈现多元化趋势。数据显示，我国流脑主要致病血清群经历了不同阶段，从以前的A群为最优势血清群，转为后来的C群居多，再到目前出现A、B、C、W135、Y群等多种血清群多元化趋势。因此，开发并积极应用血清群覆盖更广泛的流脑疫苗，将更有助于加强我国流脑疾病防控能力建设。”

据了解，四价流脑结合疫苗由康希诺生物自主创新研发，获批后由辉瑞负责其在国内的市场推广。双方合作开启了首例由中国的创新疫苗企业主导研发和生产，由跨国企业负责推广的创新模式。辉瑞和康希诺生物将充分发挥各自优势，携手开启我国婴幼儿流脑疾病预防新格局。

“辉瑞一直以‘为患者带来改变其生活的突破创新’为目标。在中国，辉瑞在积极引进突破性创新药物的同时，也不断创新业务发展模式，积极开拓与中国本土创新生物制药公司的合作，助力中国医疗健康事业发展。”辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示：“四价流脑结合疫苗获批是中国防控流脑疾病的一个重要里程碑。凭借辉瑞在华30余年的商业能力，我们将加速把这款创新疫苗带给中国婴幼儿，帮助他们建立起一道呵护健康的保护屏障，助力健康中国2030战略目标中降低5岁以下儿童死亡率的愿景早日实现。”